肺癌新药DBPR112 毒性副作用较低

编辑:小豹子/2018-11-01 15:14

  【...2018年03月26日讯】(...记者徐翠玲台北报导)国家卫生研究院推动执行EGFR标靶药物研发计划,终于找到抗肺癌新药DBPR112,并完成临床前试验及进行人体第一期临床试验。科技部次长苏芳庆说,凤凰彩票娱乐平台(5557713.com)DBPR112是本土自行开发的药品,已取得中华民国、美国、.陆、日本及南韩专利,对台湾生技.业发展具鼓舞作用。

  国研院指出,肺癌患者85%属于非小细胞肺癌。第一代应用于治疗非小细胞肺癌病患的上皮生长因子受体(EGFR)标靶药物艾瑞莎与得舒缓,相继于2003和2004年核准上市。然而非小细胞肺癌患者于临床上使用第一代标靶药物后,会.生抗药性。

  第二代药物妥复克2013年上市,凤凰彩票官网(fh03.cc)微延长第一代抗药性问题。第三代塔格瑞斯用于治疗对于第一代及第二代标靶药.生抗药性的非小细胞肺癌患者,仍有约2%~4%患者会.生突变,目前标靶药物对于这类病人皆无效。

  国家卫生研究院生技与药物所研究员徐祖安说,相较于第二代药物妥复克,DBPR112有较高的口服吸收率,具有较高耐受剂量、较低的毒性与副作用,且对特定EGFR或HER2变异型(20外显子插入变异)肺癌细胞亦具有非常好的抑制效果,新药若上市凤凰彩票网(fh643.com)将有更多病人受惠。

  此外,各项临凤凰彩票网(fh643.com)床前试验结果显示,DBPR112有效且较妥复克安全,期待生技业者投入资金支持第2期、第3期临床试验,预估5、6年内上市,1年市值估可达50亿.。◇

  责任编辑:尚琳